Лекарственные средства, получающие в европейских странах условное маркетинговое разрешение через "адаптивные пути лекарственных средств к пациентам" (условное одобрение), могут стать проблемой для плательщиков. Введение условных одобрений в практику уже рассматривается Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) как свершившийся факт, на пути финансирования не отрегулированы. Однако, как только лекарства будут одобрены, они должны быть отфинансированы, но определить соответствующий объем финансирования крайне сложно, поскольку данные клинических исследований не окончательные и могут быть изменены.Получение надежных данных во время рутинного клинического использования является сложной задачей наряду с высокими ценами на новые лекарства во время сбора данных. В настоящем документе представлена концепция условного одобрения лекарственных средств. Обсуждаются проблемы и ршения, а также ряд рекомендаций, представленных с точки зрения плательщиков.